Projet de loi sur la démence en matière de soins sociaux - 125 Années

C'est la Semaine nationale de sensibilisation à la démence (14-20 mai), et la La Société Alzheimer a mis en garde que la facture de la personne type pour les services sociaux de démence prendrait des années 125 incroyables.

L'organisme de bienfaisance national avertit que des générations ne sont pas préparées à ce qu'il appelle les "coûts de la démence astronomique". Les gouvernements successifs, dit-il, ont placé le financement des soins de la démence uniquement sur les épaules des personnes touchées, mais les nouvelles recherches montrent que même si les gens épargnaient pour les soins de la même manière que pour les retraites, cela ne serait pas possible. faire cela.

La Société Alzheimer avertit que le projet de loi va faire chuter le «loyer des générations», les personnes qui ont moins d’actifs que les générations précédentes et celles qui courent un risque accru de développer une démence parce qu’elles vivent plus longtemps.

Comme la démence ne peut pas être guérie ou traitée de manière adéquate, les coûts découlent des soins sociaux, plutôt que des traitements gratuits du NHS qui rendent la vie avec la maladie si chère. L'article cite une femme dont la mère était atteinte de la condition, déclarant que sa mère avait dépensé plus de £ 500,000 pour des soins. À la fin de la vie de sa mère Joan, elle ne pouvait plus manger, boire, parler ou bouger sauf pour ses yeux, mais elle ne pouvait toujours pas demander un financement public et devait payer tous ses soins jusqu'à sa mort.

Près de la moitié (47%) des adultes britanniques âgés de 16-75 ans interrogés pour la recherche de la Société Alzheimer n'ont pas commencé à épargner pour les soins et le soutien dont ils pourraient avoir besoin à l'avenir. Un tiers d'entre eux (37 pour cent) ont convenu qu'ils n'avaient pas pris en compte le coût des soins et du soutien liés à la démence avant d'être interrogés.

Lorsqu'on leur a demandé si le gouvernement devrait payer pour des soins et un soutien si une personne développait une démence, plus de la moitié (54%) des adultes britanniques interrogés ont convenu que le gouvernement devrait payer. Seul 5 pour cent était en désaccord.

La Société Alzheimer a proposé le temps estimé pour épargner pour les soins de démence des années 125 comme chiffre suggéré. Il est basé sur des hypothèses considérées et les calculs ont été vérifiés par une université de premier plan. La figure considère la quantité typique de prise en charge sociale et de soutien dont une personne atteinte de démence aurait besoin après un diagnostic et combien cela coûterait jusqu'à la fin de la vie.

Étant donné que les services sociaux exigent beaucoup de main-d’œuvre, l’estimation suppose que les coûts augmenteront parallèlement aux gains moyens. Une contribution juste et compréhensible à l'épargne à long terme consisterait à contribuer individuellement aux pensions. Les statistiques sur les cotisations de retraite individuelles moyennes suggèrent que les personnes placent généralement £ 800 par an dans leur pension. Par conséquent, une personne devrait épargner pour les années 125 afin de financer les soins sociaux dont elle aurait besoin si on diagnostiquait une démence.

La Société attribue la hausse rapide des prix de l'immobilier au cours des dernières décennies à l'une des raisons pour lesquelles de nombreuses personnes atteintes de démence doivent financer leurs propres soins. Cela signifie que de nombreuses personnes âgées ont des ressources supérieures à £ 100k en raison de la valeur de leur maison.

Le directeur général de la société Alzheimer, Jeremy Hughes, a déclaré: «La démence est une maladie, car le cancer est une maladie, car les maladies cardiaques sont une maladie. La démence ne doit pas signifier que les familles sont laissées en faillite ou démunies sans rien laisser derrière elles.

"Au nom des personnes atteintes de démence, je défie le prochain gouvernement de créer un système durable à long terme pour le financement des soins de la démence. Actuellement, de nombreuses personnes atteintes de démence se sentent abandonnées par l'État et doivent compter sur les membres de leur famille et leurs soignants pour obtenir le soutien dont ils ont besoin. "